Ensaios Clínicos
Os ensaios clínicos são realizados no âmbito de uma colaboração entre promotores, médicos investigadores e doentes.
O objetivo é investigar novos procedimentos clínicos ou novos medicamentos destinados a identificar, prevenir ou tratar doenças. Os ensaios clínicos poderão trazer benefícios para os doentes, uma vez que as informações obtidas sobre os medicamentos ou procedimentos, poderão permitir novas opções terapêuticas, ainda não disponíveis fora do âmbito de ensaio clínico.
Permitem assim aos doentes ter acesso a tratamentos inovadores que irão posteriormente tornar-se uma opção terapêutica para todos os doentes, na prática clínica diária, fora de ensaio clínico.
Cabeça e Pescoço
Ensaio Clínico: Em recrutamento
Patologia: Cabeça e Pescoço
Serviço: Oncologia Médica
NCT:
EudraCT: 2020-001400-41
Código do Protocolo: BNT113-01
Caracterização: Ensaio de fase 3, aberto e aleatorizado do BNT113 em combinação com Pembrolizumab versus monoterapêutica com Pembrolizumab como terapêutica de primeira linha em doentes com carcinoma de células escamosas da cabeça e do pescoço.
Ensaio Clínico: Em recrutamento
Patologia: Cabeça e Pescoço
Serviço: Oncologia Médica
NCT:
EudraCT:
Código do Protocolo: VEAP-9869
Caracterização: TRACE-2: Cancro de cabeça e pescoço localmente avançado – um estudo sobre a utilização de recursos de saúde em Portugal.
Mama
Ensaio Clínico: Em recrutamento
Patologia: Mama
Serviço: Oncologia Médica
NCT:
EudraCT: 2021-001966-39
Código do Protocolo: CBYL19C2303
Caracterização:EPIK-B5: Estudo de fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, de Alpelisib em associação com Fulvestrant para homens e mulheres pós-menopáusicas com cancro de mama avançado HER2-negativo com mutação PIK3CA, que progrediram durante ou após tratamento com um inibidor da aromatase em associação com o inibidor CDK4/6.
Ensaio Clínico: Em recrutamento
Patologia: Mama
Serviço: Oncologia Médica
NCT:
EudraCT: 2022-500014-26-00
Código do Protocolo: WO43571
Caracterização: HeredERA: Estudo de fase 3, aberto e aleatorizado, para avaliação da eficácia e da segurança de Giredestrant em associação com Phesgo versus Phesgo após terapêutica de indução comPhesgo+Taxano em doentes com cancro da mama HER2 positivo e repositivo localmente avançado ou metastático, sem tratamento prévio.
Digestivo
Ensaio Clínico: Em recrutamento
Patologia: Digestivo
Serviço: Oncologia Médica
NCT:
EudraCT:
Código do Protocolo: E7080-M000-508
Caracterização: STELLAR: Estudo de Fase 4, multicêntrico, observacional para avaliar a segurança e tolerabilidade de Lenvatinib em doentes com carcinoma hepatocelular avançado ou irressecável.
Ensaio Clínico: Em recrutamento
Patologia: Digestivo
Serviço: Oncologia Médica
NCT:
EudraCT:
Código do Protocolo: D419CR00023
Caracterização: OPAL: Estudo observacional de coorte para descrição das características clínicas, padrões de tratamento e resultados clínicos de doentes com diagnóstico de carcinoma hepatocelular.
Hematologia
Ensaio Clínico: Em recrutamento
Patologia: Hematologia
Serviço: Hematologia
NCT:
EudraCT: 2018-001671-21
Código do Protocolo: KRT-232-101
Caracterização:Estudo de fase 2/3, aleatorizado, controlado, em regime aberto, KRT-232 em individuos com mielofibrose primária (MFP), MF pós-policitemia vera (MF pós-PV) ou MF pós-trombocitemia essencial (MF pós-TE) que estejam em recidiva ou refratários ao tratamento com inibidor da Janus quinase.
Pulmão
Ensaio Clínico: Em recrutamento
Patologia: Pulmão
Serviço: Pneumologia
NCT:
EudraCT:
Código do Protocolo: 849-012
Caracterização:‘Kristal: Estudo de fase 3 aleatorizado de MRTX849 versus Docetaxel em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células previamente tratado com mutação KRAS G12C.
Ensaio Clínico: Em recrutamento
Patologia: Pulmão
Serviço: Pneumologia
NCT:
EudraCT:
Código do Protocolo: NIS100235
Caracterização: Estudo retrospetivo para descrever o perfil dos doentes e os padrões de tratamento no cancro do pulmão de não pequenas células.
Atualizado a 16/08/2023
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